Organisme
Contact
Viviane DEDOBBELEER
Lieu de la formation
Aéropôle de Gosselies, Rue Auguste Piccard n° 20
6041 - GosseliesFormation inter-entreprises (à dates fixes)
Date de début
06/09/2023
Date de fin
01/01/1970
Horaire
: - :
Durée
1 jour
Nombre de places maximum
15
Prix
450€ / htva
Profil des participants
Ce cours s'adresse aux techniciens, analystes ou ingénieurs qui sont impliqués dans la mise au point, le développement et la validation de méthodes d'essais pour une meilleure maîtrise de leurs mesures dans les applications de laboratoire de développement analytique ou la production industrielle selon les exigences de la norme ISO 17025.
Niveau d'admission / prérequis
Connaissance passive (c-à-d au minimum l'avoir lue !) des exigences ISO 17025 en ce qui concerne la validation de méthodes.
Il est indispensable que les participants aient des notions de statistiques et de MS Excel.
Venir à la formation avec un ordinateur portable comprenant l'outil MS EXCEL.
Conditions de paiement
La formation est à payer dans les 30 jours qui suivent l’envoi de la facture
Conditions d'annulation: CONDITIONS-GENERALES-DU-CQHN.pdf
Conditions d'annulation
Jusqu’à 10 jours calendrier avant le démarrage de la formation
Garantie de prestation
Cette formation est garantie
Subsides et interventions possibles
Nous acceptons les chèques formation de la région Wallonne (7 sont acceptés au maximum).
Réduction groupe
-
Cette formation peut aussi se donner sur mesure ou dans votre entreprise | |
Cette formation est donnée en Français | |
Attestation à la fin de la formation |
Objectifs de la Formation
Cette formation est applicable pour les analyses physico-chimiques dans les laboratoires et industries de denrées alimentaires, environnementales, chimiques, microbiologiques, pharmaceutiques, biologiques, cosmétiques et apparentées.
Amener les participants à être à même de valider les méthodes d'essais.
Description de la formation
Validation des méthodes analytiques :
Les exigences de la norme ISO 17025 en termes de validation.
Notions de métrologie.
La procédure de validation.
Organisation des essais pour la caractérisation d'une méthode d'analyse.
Définitions des paramètres de validation : exactitude, justesse, précision (répétabilité, reproductibilité et fidélité intermédiaire), sélectivité/spécificité, linéarité et intervalle de dosage, limite de détection et quantification, robustesse, erreur aléatoire, erreur systématique.
Analyse et calcul de quelques cas concrets d'applications.
Un QCM vous est proposé afin d'évaluer les connaissances acquises.
Sur mesure
Cette formation peut aussi se donner sur mesure ou
dans votre entreprise
Autres formations de
Accès utilisateur
Formation inter-entreprises (à dates fixes)
Date de début
06/09/2023
Date de fin
01/01/1970
Durée
1 jour
Horaire
: - :
Prix
450€ / htva
Nombre de places maximum
15